2022年12月9日，专注于肿瘤领域创新药物发现和开发的临床阶段生物技术公司凡恩世公司（Phanes Therapeutics）今天宣布，其与百济神州（纳斯达克股票代码：BGNE）达成了一项临床供应协议，用于评估凡恩世的PT199（一种差异化的抗CD73单克隆抗体）与百济神州的替雷利珠单抗（一种抗PD-1单克隆抗体）在治疗多种晚期实体瘤的I期临床试验（NCT05431270）中联合用药的安全性和有效性。
凡恩世创始人兼首席执行官王明晗博士表示：“我们很高兴有机会评估PT199与替雷利珠单抗联合用药治疗实体瘤，PT199是一种抗CD73单克隆抗体，具有差异化的作用机制来对抗癌症患者的免疫抑制性肿瘤微环境。PT199与替雷利珠单抗的联合用药提供了一个新的机会，以评估对既往治疗无效的晚期或转移性癌症患者中这种增强抗肿瘤免疫反应的策略。”PT199的多中心I期临床试验正在进行中，用于评估PT199单独使用和与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合使用的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效，这些患者患有局部晚期或转移性实体瘤，在接受所有可用的标准疗法后出现病程进展，或者标准疗法被证明无效、无法耐受或被认为不合适。有关更多此项临床试验的信息，请访问ClinicalTrials.gov网站（NCT05431270）。
关于PT199
PT199是一种抗CD73的单克隆抗体，具有差异化的作用机制，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。PT199能完全抑制可溶性的和与膜结合的CD73，这与其他一些不完全抑制CD73的抑制剂有显著的差异化。此外，在较高的浓度下，PT199没有像某些竞品那样丧失抑制作用或出现 "钩子效应"。因此，PT199解决了当前CD73抑制剂的局限性，有望增加抗肿瘤免疫活性，并有可能为癌症患者提供一种新的治疗选择。PT199目前正在进行针对晚期实体瘤患者的多中心I期临床试验。
关于替雷利珠单抗
替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®）是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。替雷利珠单抗是第一款由百济神州免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，以开发针对实体瘤和血液肿瘤的适应症。
关于凡恩世
凡恩世（Phanes Therapeutics）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。目前公司有三个处于临床阶段的项目，包括best-in-class单克隆抗体（mAb）项目PT199，以及两个first-in-class双特异性抗体（bsAbs）项目PT886和PT217。PT886和PT217都已获FDA孤儿药资格认定。公司研发管线还包括靶向多种肿瘤相关抗原（TAAs）的人源化单抗、biparatopics双抗和单链可变区片段（scFvs），适用于ADC和CAR-T应用。凡恩世已经通过其专有技术平台PACbody™、SPECpair™和ATACCbody™建立了强大的研发管线，以开发新型生物制剂，解决癌症领域高度未满足的医疗需求的问题。
PACbody™，是一种不需要蛋白质工程来构建双特异性抗体专有方法，从而使抗体分子保持具有卓越CMC特性的天然结构。SPECpair™技术平台，能利用传统的单克隆抗体制备工艺来生产具有天然IgG结构的双特异性抗体。ATACCbody™技术平台，是一种使用免疫肿瘤分子靶向实体瘤的专有技术，具有最小的细胞因子风暴风险。关于更多凡恩世信息，请访问公司网站：www.phanesthera.com。有关商务合作或媒体咨询，请分别联系bd@phanestx.com或media@phanestx.com。